Diagnóstico
El diagnóstico de DAAT se realiza mediante un análisis de sangre que mide los niveles séricos de la proteína Alfa-1 Antitripsina. Si se sospecha la afección por antecedentes familiares o síntomas como EPOC, asma o enfermedad hepática, se recomienda realizar un análisis genético. Pueden ser necesarias otras pruebas de imagen o funcionales para evaluar la gravedad y el alcance del daño, como radiografías, tomografías computarizadas, biopsia de hígado, fibroscan, etc.
Pruebas de diagnóstico
Análisis de sangre
Es la prueba principal para medir los niveles de proteína Alfa-1 Antitripsina en la sangre.
Pruebas de imagen
Si los análisis de sangre muestran niveles bajos, se pueden necesitar estudios como:
- Radiografías o tomografías computarizadas (TC) de los pulmones
- Ecografía hepática
Pruebas de función pulmonar (PFT)
Evalúan cómo funcionan los pulmones.
¿Cuándo se debe hacer la prueba?
Se debe considerar la prueba si se presentan los siguientes factores:
- Antecedentes familiares de Déficit Alfa-1 Antitripsina
- Enfermedad pulmonar como enfisema, asma o bronquitis crónica en adultos
- Enfermedad hepática de causa desconocida
- Una afección cutánea llamada paniculitis necrosante
- En todos los casos, esto debe ser consultado a solicitud o evaluado siempre por el médico tratante.